欧洲各国批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣告欧洲共同体（EC）批文其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于疗法中度至重度斑纹状银屑病患者。该批文是基于四项III期研究成果的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance分析了2000多名中度至重度斑纹状银屑病患者，并在16周时证明了Skyrizi的高眼部的测试。疗法16周后，ultIMMa-1实验推测88％的的测试，ultIMMa-2实验推测84％的的测试，主治医师世界性分析（sPGA）评分上超出"清晰或仍然清晰"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino知道："这一批文是向中度至重度银屑病患者提供新疗法提案踏出的重要一步。化学疗法成果结果推测给泻药12周时良好的安全性和高质量的完整眼部清除，证明Skyrizi也许长期加剧的疼痛。"影响了英国约2％和世界性1.25亿人，最常以遭遇在35岁以下的成人。原始典故：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊文无需认可！