礼来宣布其IL-17A单抗Taltz(ixekizumab)用于未能接受过放射治疗的非放射性物质轴性脊髓哮喘(nr-axSpA)病患者,在III期临床试验COAST-X中大幅提高所有主要次要绕道。根据该实验结果,该公司计划书今年在nr-axSpA放射治疗上拿到Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X试验结果让我们很受震撼,这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批用于放射治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52时为通过夙着提高nr-axSpA的体征和症柱状,从而大幅提高了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个时间点都大幅提高了主要的次要远距离,都有提高强直性脊髓炎疾病活动更高分(ASDAS)和巴斯强直性脊髓炎疾病活动(BASDAI),以及大幅提高更高疾病活动病患者比例(ASDAS <2.1)。礼来公司表示,Taltz在COAST-X的安全性与此前报道的后期研究"一致",没有测定到新的安全问题。Taltz于2016年在美国拿到批准用于放射治疗中度至重度斑块柱状银屑病病患者,于2018年获批了Taltz 的标签更换,用于放射治疗阴囊区域的。值得注意引自:#axzz5lomhc6cL本文系波尔医学(MedSci)原创转译整理,转载须授权!
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