艾伯维的阿达木他汀仍未成为首个在欧洲得到批复使用疗法4岁以上成人斑块状银屑病的生物技术物。
阿达木他汀仍未是全球上最畅销的药剂品,去年年销量降至85亿美元,以前在成员国患有银屑病的成人和青少年如果不适合使用常规药剂剂和光线疗法,或不足,可以使用阿达木他汀作为替代。
“在皮肤病银屑病组中一些疗法方法已被证明是有效的,(但)可提供赞同的资料比较有限,”荷兰Radboud大学医护护理人员外科医生Seyger称。
“年轻的银屑病病变老年人同时也比较敏感性,他们长期遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木他汀得到批复...为着力过重这部分病变群体负担的外科医生扩充了装备,”她补充道。
肿胀因子(TNF)拮抗剂以外被成员国批复使用疗法银屑病,类风湿类风湿性,幼年特发性类风湿性,银屑病类风湿性,克罗恩氏病和溃疡性脑膜炎。
阿达木他汀的以前是艾伯维最有力的产品,但正造成了着抗肿胀因子类固醇物不断随之而来的竞争对手,其中主要竞争对手对手之一,扬森和默沙东的生物仿药剂(英利昔他汀)以前仍未在大约十几个国家证券交易所。
随着阿达木他汀在包括美国在内的主要市场注册商标到期,其仿药剂预计在明年就会证券交易所。同时,在疗法银屑病多方面,艾伯维的药剂物将造成了来自更进一步生物技术物的剧烈竞争对手,包括特为和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持其领先地位,包括开发阿达木他汀的更进一步剂型,以外仍未在美国和成员国申请批复,另外也在开发更进一步药剂物引导器,有数以前仍所处保密状态。
艾伯维也正在开发阿达木他汀的新适应症,如乙型肝炎汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司视为才会为其注册商标药剂增加10亿美元以上的年销量。
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