Eur Respir J：轻度Covid-19患者更早使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床研究上广泛使用，并在体外不具备广谱抗流感病毒活性。但是，已确定证据证明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，吞咽结核病领域立法者杂志Eur Respir J上发表了一篇分析撰文，这项多之中心、随机、双盲、临床研究实验对照试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3天内就诊的男性患儿。分析工作人员通过喉咽拭子抽取RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患儿按1：1的比事例随机分摊接受硝唑贝塔（500 mg）或临床研究实验病人5天。该分析的主要上集是症状完全加重，次要上集是流感病毒量、研究团队检查结果、毒素炎症生物标志物和康复率。分析工作人员还评估了不良政治事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，分析工作人员共筛选了1575事例患儿，再一分析了392名实验者（临床研究实验组成员198人，硝唑贝塔组成员194人）。从症状头痛到首次服用分析药物的之中位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访过后，硝唑贝塔和临床研究实验组成员实验者的症状加重没关联性。硝唑贝塔组成员29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床研究实验组成员为18.2％（p=0.009）。与临床研究实验相对于，硝唑贝塔病人后流感病毒量也显着降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑贝塔（55％）组成员的流感病毒量减少多于大于临床研究实验组成员（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显关联性。没观察到严重的不良政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿之中，在病人5过后，硝唑贝塔组成员和临床研究实验组成员的症状加重没关联性。但是，现代的硝唑贝塔病人是安全的，并且可以显着降低流感病毒量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.